삼성바이오에피스, 中서 희귀질환치료제 임상 3상 개시

유방암 치료제 SB3 이어 두 번째 제품 임상

삼성바이오에피스(대표 고한승)는 최근 중국의약품관리국(NMPA)의 SB12(성분명 에쿨리주맙, 솔리리스 바이오시밀러) 임상시험 신청서(CTA)를 승인받았다고 10일 밝혔다.

이로써 삼성바이오에피스는 유방암 치료제 SB3(성분명 트라스트주맙, 허셉틴 바이오시밀러)에 이어 중국에서 두 번째 제품의 임상 3상에 착수하게 됐다.

삼성바이오에피스의 SB12는 미국 알렉시온에서 개발한 `솔리리스`의 복제약이다. `솔리리스`는 희귀난치성 질환 `발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)` 치료제로 연간 글로벌 매출 약 4조원 규모이며, 환자 1인당 연간 치료 비용이 수억원대에 달하는 고가 의약품이다.

삼성바이오에피스

삼성바이오에피스는 지난 해 8월 SB12의 글로벌 임상3상을 개시해 총 50명의 PNH 환자를 대상으로 SB12와 오리지널 의약품과의 유효성, 안전성, 면역원성 등을 비교 연구할 계획임을 밝혔다.

금번 임상 승인을 통해 글로벌 임상을 중국으로 확대할 수 있게 됐으며, 중국에서는 상반기 첫 환자 방문을 목표로 임상 시험이 진행될 계획이다.

삼성바이오에피스 측은 “SB12의 성공적인 개발을 통해 중국 시장에서도 고가 바이오의약품에 대한 환자들의 접근성을 확대할 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.

한편, 삼성바이오에피스는 중국 헬스케어 벤처펀드 운용사 `CBC 그룹(구 C-브릿지 캐피탈)` 과 파트너십 계약을 통해 그 자회사 `에퍼메드 테라퓨틱스`와 함께 SB12의 중국 내 인허가 및 상업화를 추진할 계획이다.

삼성바이오에피스는 '에퍼메드 테라퓨틱스'와 현재 SB3의 중국 내 임상3상을 진행하고 있으며, 향후 안과질환 치료제 SB11(성분명: 라니비주맙, 루센티스 바이오시밀러)과 SB15 (성분명: 애플리버셉트, 아일리아 바이오시밀러)에 대한 중국 내 임상, 인허가 및 상업화도 협업할 계획이다.