유한양행, 얀센과 4세대 EGFR 표적항암제 공동연구 중단

개발 필요성 감소 판단…렉라자 추가 연구 영향 無

유한양행이 20일 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 표적 항암제인 4세대 EGFR 타이로신 키나제 억제제(TKI) 개발을 위한 얀센 바이오테크(Janssen Biotech)와의 연구 협력을 종료했다.

공동연구 종료의 이유는 유한양행의 3세대 EGFR 표적 항암제 레이저티닙과 존슨앤존슨의 EGFR 및 MET 수용체를 동시 표적하는 이중 항체 아미반타맙의 병용 치료를 받은 환자에서 EGFR 2차 저항성 변이 발생률이 현저히 감소한 것과 연관이 깊다.

조욱제 유한양행 대표

이에 따라 유한은 4세대 EGFR TKI의 추가 개발 필요성이 줄어들 것으로 판단, 연구 협력 중단 결정을 내린 것.

다만, 이번 연구 중단 결정이 레이저티닙(상품명 렉라자)과 아미반타맙의 병용 요법 관련 추가 개발에 영향을 미치지 않는다는 게 회사의 설명이다. 유한양행은 국내 레이저티닙 판권을 보유하고 있다. 병용 요법 판권은 얀센이 갖고 있다.