한국제약바이오협회가 다음달 9일~10일 서울 서초 제약회관에서 KPBMA 품질경영 아카데미를 연다.
이번 교육 과정 주제는 ‘무균의약품 Annex1 개정, 실무사례 중심으로’이다. 관련해 유럽 의약품청(EMA)은 ‘무균의약품 제조공정 가이드라인(EU GMP Annex1) 개정한 바 있다.
이에 식품의약품안전처도 작년 말 ‘무균의약품 제조 및 품질관리 기준’을 개정 고시했다. 협회가 아카데미를 마련한 이유다.
아카데미 첫날인 9일에는 유동협 아크비다 이사가 Annex1 적용 및 실사·감사 사례에 대해 강연한다.
이어 ▲김성진 HK이노엔 생산팀장 ‘Annex1 사내 대응 준비 및 다용도 사용전 멸균 후 무결성 테스트(PUPSIT) ▲임나영 종근당 이사 ‘오염관리 전략(CCS) 구축사례’ ▲소지원 한국얀센 MSAT 과장 ‘Annex1 section 5.2에 따른 공정 및 설비 알람의 모니터링 절차 수립 적용사례’ ▲권영필 보령 QA팀장 ‘PUPSIT 요구사항 및 적용사례’ 등을 발표할 예정이다.
10일에는 유동협 이사가 ▲Annex1 세부내용의 이해 : 변경전후 주요 차이점’ ▲CCS 수립을 위한 접근법 실무 및 예시 ▲필터 검증 연구 세부설명과 이를 통한 PUPSIT 위험 관리 실시 ▲Annex1에서 요구하는 RABS 및 Isolator의 운영 등에 대해 설명한다.
제약바이오협회 교육팀 관계자는 “앞선 설문조사에서 PUPSIT의 실제적인 구현 방법과 CCS 적용 사례와 표준화 경향에 대한 니즈와 함께 실제 GMP 실사대응 준비에 대한 요구도가 높았다”라며 “시설 보완이 어려운 경우 관리방안에 대한 궁금증이 대다수를 차지했다”고 설명했다.
그러면서 “아카데미를 통해 개정된 규정에 대한 업계 대응 전략을 공유, 제약바이오산업의 품질관리 표준을 제고하는 데 기여하겠다”고 밝혔다.
