브라질 보건당국, 셀트리온 렉키로나 긴급사용승인

델타 변이 확산 따른 하루 확진자 3만 명 발생 고려한 듯…인도네시아 이어 두 번째 승인

브라질 보건당국이 11일(현지시간) 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나(레그단비맙)를 긴급사용승인했다. 인도네시아에 이어 두 번째다.

브라질 보건당국이 셀트리온의 렉키로나를 긴급사용승인했다. (사진=커먼웰스펀드 홈페이지 캡쳐)

셀트리온은 브라질 식약위생감시국에 렉키로나의 임상 1·2·3상 결과와 감마형 및 델타형 변이에 대한 전임상 자료를 제출한 바 있다. 브라질 보건당국은 코로나19 확진 진단을 받은 성인 고위험군 경증환자와 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 긴급사용을 승인했다.

월드오미터(Worldometer)에 따르면, 11일 기준 브라질의 하루 확진자는 3만5천명대다. 델타 변이 확산에 따른 환자 수가 급증하고 있는 상황이다.

셀트리온 관계자는 “델타 변이 확산으로 확진자가 급증하고 있는 브라질에 렉키로나를 조기 공급해 코로나19 확산 방지에 기여하겠다”고 밝혔다.