셀트리온 렉키로나, 델타 변이 동물시험서 효능 확인

美 학술지 ‘BBRC’에 연구결과 제출

셀트리온이 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 델타 변이 바이러스에 대한 동물시험 결과를 미국 생물 화학·물리 학술지인 BBRC에 제출했다.

회사는 최근 질병관리청에서 수행한 델타 변이의 실험용 쥐 49마리 시험에서 투여군이 대조군보다 바이러스 역가가 감소하고, 체중 감소 방어 효과 등이 나타났다고 설명했다. 또 남미 페루에서 유행하고 있는 람다 변이에 대해서도 야생형 바이러스 대비 중화능이 유지되는 등 중화능 결과가 확인됐다.

셀트리온이 자사 항체치료제 렉키로나의 델타 변이 바이러스 동물시험 결과를 국제학술지에 제출했다. (사진=셀트리온)

회사는 변이 대응 플랫폼을 통해 렉키로나 개발 초기 확보한 여러 중화항체 후보군에서 발굴한 칵테일 항체 CT-P63의 임상물질 생산을 완료하고 임상시험 제1상을 준비 중이다.

회사 관계자는 “렉키로나의 변이 대응 능력을 지속 검증하겠다”며 “투약 편의성을 개선한 치료제 개발도 진행 중”이라고 밝혔다.

한편, 셀트리온은 미국의 인할론 바이오파마와 계약을 맺고 렉키로나의 제형 업그레이드 작업을 시작했다. 인할론은 지난 6월 호주에서 흡입형 렉키로나 임상 1상을 개시했으며, 이어 임상 2상을 통해 유효성을 확인할 예정이다. 인할론은 임상 수행을 위해 미 육군의료연구개발사령부로부터 700만 달러를 지원받았다.