LG화학, 자가면역질환 신약 후보 물질 中 임상 2상 진입

트랜스테라 바이오사이언스에 기술수출한 신약물질 中 임상 2상 승인

LG화학의 자가면역질환 신약 후보 물질이 중국 임상 2상에 진입했다.

LG화학은 중국 파트너사인 트랜스테라 바이오사이언스가 중국국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 ‘LC510255’ 임상 2상 계획을 승인 받았다고 20일 밝혔다.

LG화학은 지난 4월 자체 개발 후보 물질 ‘LC510255’ 중국 시장 라이선스를 트랜스테라에 이전하는 계약을 체결했다.

이번 임상 승인으로 LG화학은 트랜스테라로부터 비공개 마일스톤(신약 개발 단계에 따른 계약금)을 수취한다. 트랜스테라는 중국 궤양성대장염 환자를 모집해 약물 유효성 및 안전성을 본격적으로 평가한다.

LG화학 생명과학사업본부 연구원들이 신약연구 활동을 진행하고 있다

LC510255는 과민성 면역 기능 조절 단백질인 S1P1(스핑고신-1-인산 수용체-1) 발현을 촉진하는 경구용 신약이다. LG화학은 전임상 및 임상 1상에서 과면역 반응 억제, S1P1 단백질에 대한 선택적 작용 등을 확인했다.

글로벌 시장 조사 데이터에 따르면 중국 궤양성대장염 치료제 시장 규모는 2020년 2천200억원에서 2028년 2천800억원으로 커질 전망이다. 현재 중국 내 궤양성대장염 유병자는 약 43만명이다. 약 80%가 적극적인 약물 치료가 필요한 중증 환자인 것으로 추정된다.

양사는 각 지역에서의 경험과 전문성을 바탕으로 전략적 파트너십을 강화해 혁신적인 자가면역질환 신약 개발을 가속한다는 전략이다.

LC510255의 글로벌(중국 제외) 개발 및 상업화 권리를 보유한 LG화학은 대표적 면역 질환인 아토피 피부염으로 치료 적응증을 확장해 글로벌 임상 2상을 수행할 계획이다.

손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 “S1P1 수용체 작용제는 세계에서 주목하는 자가면역질환 분야 유망 신약 물질로 파트너사와 긴밀한 협력을 통해 글로벌 경쟁력을 확보해 나가겠다”고 밝혔다.