식약처, 한국아스트라제네카 간세포암치료제 ‘이뮤도주’ 허가

첫 투약 ‘임핀지’와 병용투여…T-세포의 항종양 면역 반응 유도

간세포암 환자들의 치료기회가 확대될 것으로 보인다. 

식품의약품안전처는 간세포암 치료에 사용하는 신약 ‘이뮤도주’(트레멜리무맙)를 6월23일 허가했다고 밝혔다.

‘이뮤도주’는 진행성 또는 절제 불가능한 간세포암 성인 환자의 1차 치료로 임핀지주(더발루맙)와 병용해 사용하며, 첫 투여 때 이 약과 임핀지주를 병용 투여하고 이후에 임핀지주만 단독으로 사용한다.

이뮤도주 작용기전(출처 : JM Kirkwood, et al. J Clin Oncol (2008) 26:3445-3455, 한국아스트라제네카 제공)

임핀지주는 PD-L1(암세포 표면 단백질)에 결합하는 항체의약품이다. T 세포는 PD-1과 PD-L1의 상호작용으로 인해 암세포를 공격하지 못하지만, 임핀지주가 PD-1과 PD-L1의 상호작용을 방해하여 T 세포가 암세포를 공격하도록 유도한다.

이뮤도주는 CTLA-4(세포독성 T 림프구 연관 항원-4로 주로 T-림프구 표면에 발현되며 T-림프구 활성 저해)와 CD80 및 CD86의 상호작용을 선택적으로 차단하는 항체로 T-세포 활성화와 증식을 향상해 T-세포의 항종양 면역 반응을 유도해 진행성 또는 절제 불가능한 간세포암에 새로운 치료 기회를 제공한다.