셀트리온-연세대 의료원, 뇌혈관계 질환 신약 공동개발

“바이오 신약 파이프라인 강화”

셀트리온은 31일 뇌혈관계 바이오 신약 개발을 위해 연세대 의료원과 허혈성 뇌졸중 치료제 후보물질 ‘에프씨-삭사틸린(Fc-Saxatilin)’ 공동 개발 및 라이선스인(License-in) 계약을 체결했다고 밝혔다.

이번 계약으로 에프씨-삭사틸린 물질 최적화를 공동 연구 개발하며 셀트리온은 글로벌 전용 실시권을 확보해 임상 진행 및 허가 승인, 상업화를 추진한다.

에프씨-삭사틸린은 연세대 뇌심혈관질환 융합연구사업단 허지회 교수팀이 보건복지부 선도형특성화 연구사업 지원을 받아 개발한 신규 물질이다. 뇌혈관이 막혀서 발생하는 허혈성 뇌졸중(뇌경색증) 환자에서 기존치료제 대비 우수한 혈전용해효과, 낮은 부작용(뇌출혈)이 기대된다.

셀트리온은 지난 30일 연세대 의료원과 허혈성 뇌졸중 치료제 후보물질 ‘에프씨-삭사틸린’ 공동 개발 및 라이선스인 계약을 체결했다.(사진=셀트리온)

허혈성 뇌졸중 진단과 치료제 세계 시장규모는 연평균 6.8%씩 성장해 2020년까지 약 2조3천억원 규모에 달할 것으로 전망된다. 현재 허혈성 뇌졸중으로 허가 받은 치료제는 제넨테크·베링거인겔하임이 개발한 혈전용해제인 액티라제®(성분명 알테플라제)가 유일하다.

셀트리온이 이번 바이오 신약 공동 개발과 상용화에 성공하면 액티라제와 병용되거나 이를 대체할 것으로 기대된다.

셀트리온 관계자는 “항체 바이오시밀러 개발 외에도 차세대 파이프라인 강화를 위해 바이오 및 합성 신약 개발 관련 원천기술과 신약물질 발굴을 지속 진행해 왔다”며 “앞으로도 꾸준한 연구개발 투자를 통해 뇌심혈관계, 자가면역, 유방암 등 신약 파이프라인 확보에 박차를 가할 계획”이라고 밝혔다.

셀트리온은 지난해 3월 신약 파이프라인, 유망 바이오기술 확보 일환으로 미래에셋대우와 함께 1천500억원 규모 미래에셋셀트리온 신성장투자조합 1호도 결성했다. 양사는 이 펀드 운용을 통해 바이오소재, 신약, 복제약, 개량신약, 의료기기 등 바이오 헬스케어 중심 신성장 산업을 주도하는 기업들을 발굴할 계획이다.