아토피 발병 원인, 미생물 유전 정보서 찾았다

마이크로바이옴 부족 시 아토피 질환 발달

영아의 장 내 미생물의 특정 유전자 양이 감소하면 아토피 질환이 발달한다는 연구가 보고됐다.

한국연구재단은 홍수종 울산대학교 서울아산병원 교수, 김봉수 한림대학교 교수 연구팀이 장 내 미생물의 유전 정보인 마이크로바이옴이 아토피 피부염 발달에 미치는 영향을 규명했다고 14일 밝혔다.

아토피피부염은 심한 가려움증을 동반하는 만성 염증 피부 질환이다. 한국 소아의 경우, 20% 정도 발생하는 것으로 알려져 있으며, 일부는 청소년기나 성인기까지 이어진다. 아직까지 아토피피부염의 발생 과정이 명확히 밝혀지지 않았다.

연구팀은 미생물 유전 정보 전체를 분석, 이들의 특정 유전자가 적으면 아토피 피부염의 발달이 활발해진다는 것을 제시했다.

영아의 몸속에서 장 내 미생물은 뮤신-분해 미생물이 생성하는 당을 섭취해 생장한다. 뮤신-분해 미생물이 감소하면 장 내 미생물도 감소한다. 그 결과 영아의 면역 발달을 돕는 미생물 유전자의 양이 줄어든다고 연구팀은 설명했다.

아토피 피부염 발달에 장 내 마이크로바이옴 역할 제안 모델. 6개월 영아의 장 내 마이크로바이옴은 여러 요인에 영향을 받으나, 그 중 수유 방법에 따라 큰 차이를 보이고, 이 때 마이크로바이옴 정착 발달의 차이가 면역 발달에 영향을 주어 아토피피부염 발달에 역할을 함.

이번 연구에서는 생후 6개월 영아의 분변을 이용하고, 영아의 수유 방법에 따라 군집을 구분해 분석했다. 마이크로바이옴에 영향을 미치는 외부 요인을 최대한 통제, 보다 정확도 높은 결과를 제시했다고 연구팀은 설명했다.

홍수종 교수, 김봉수 교수는 “이 연구는 아토피 피부염에서 마이크로바이옴의 역할을 규명한 것으로, 미생물을 약으로 활용하는 '파마 바이오틱스' 개발로 이어질 것으로 기대한다"며 “각 연령에 대한 마이크로바이옴과 인체 면역력의 변화에 대한 연구를 지속적으로 진행할 것”이라고 밝혔다.

이 연구는 국제학술지 JACI 4월호에 게재됐으며, 해당 호 선별 논문으로 선정됐다.