체외진단기업 엔젠바이오, VC 120억 투자 유치

국내 최초로 유전성 유방암·난소암 시약 패널 인증 받아

국내 체외진단 의료기기 제조기업 엔젠바이오는 20일 벤처캐피털로부터 대규모 투자를 유치했다고 밝혔다.

국내 최초로 유전성 유방암과 난소암 시약 패널 인증과 품목허가를 받은 기업으로서 높은 평가를 받았다는 설명이다. 주요 인력 대부분이 빅데이터 플랫폼 개발과 유전체 분석 전문가로 구성된 점도 장점이다.

엔젠바이오는 국내 벤처펀드 등 대상으로 총 120억원 규모 전환상환우선주(RCPS)를 발행했다. 2017년 한국투자파트너스 투자 후 2번째 기관투자 유치며 이번에는 UTC인베스트먼트 등이 참여한다.

최대출 엔젠바이오 대표이사.(사진=엔젠바이오)

2015년 설립된 엔젠바이오는 암 동반 진단 관련 제품 연구, 개발을 위해 KT 사내 벤처로 출발한 바이오 인포메틱스 전문 스타트업이다.

2016년 유전자 검사기관으로 승인 받은 엔젠바이오는 차세대 염기서열분석(NGS)에 대한 시약 패널과 분석용 소프트웨어 GMP인증을 획득했다. 2017년 식품의약품안전처로부터 유전성 유방암, 난소암 NGS 시약 패널 3등급 품목허가를 취득했다.

NGS(Next Generation Sequencing) 기술은 대량으로 한꺼번에 유전체 염기 서열 정보를 얻는 방법(Massive parallel sequencing)으로 하나의 유전체를 작게 잘라 많은 조각으로 만든 뒤 각 조각의 염기 서열을 읽은 데이터를 생성해 이를 해독하는 것을 말한다.

엔젠바이오의 NGS 시약 패널은 의료보험 수가 적용에 힘입어 유방암, 난소암, 고형암, 혈액암을 비롯해 희귀질환 시약패널까지 다양한 품목으로 확장 가능해 실적 확대 기반으로 자리 잡아가고 있다.

엔젠바이오는 축적된 클라우드 기반 소프트웨어 상용화 경험을 통해 유전자 검사부터 질병정보, 데이터 품질정보, 누적된 변이 정보를 보관 및 분석하는 소프트웨어를 정밀 진단에 활용하고 있다.

유전 변이에 따른 위험도와 예후 예측 데이터 축적을 통해 향후 다양한 헬스케어 기관들이 사용할 수 있는 4차 혁명 정밀의료 플랫폼으로 확장도 가능하다는 설명이다. 이미 유럽 내 판매인증(CE-IVD)을 취득했고 NGS 전문 글로벌 유통기업과 정밀의료분석 소프트웨어 공동개발 협력을 통해 해외 진출도 추진 중이다.

최대출 엔젠바이오 대표이사는 “이번 투자 유치를 통해 고품질 서비스 개발, 기술 고도화, 글로벌 시장 확대에 주력해 4차 산업혁명 시대 정밀의료시장을 선도하는 글로벌 헬스케어 기업으로 성장하겠다”고 말했다.

이어 “엔젠바이오는 국내 최초로 NGS 시약 패널과 SW GMP 설비 인증을 획득하고 글로벌 기업들과 제휴를 맺는 등 국내외 시장에서 유리한 고지를 차지하고 있다”며 “NGS 기술 성장 잠재력과 파급효과는 급격히 확대될 것”이라고 덧붙였다.