첨단재생의료, 디지털 바이오헬스, 감염병 백신분야 다부처 협업예산 패키지 제안
정부가 바이오헬스 지원 위한 5가지 ‘다부처 협업예산 패키지’ 마련해 추진한다.
정부는 19일 한국형 ARPA-H 프로젝트 추진단 대회의실에서 ’제3차 바이오헬스혁신위원회‘(이하 바이오헬스혁신위)를 열고, 2025년도 바이오헬스 R&D 다부처 협업 추진방안을 논의했다.
이날 회의에서는 이러한 현장의 목소리와 정부 내 논의된 바이오 분야 R&D 전주기 통합지원을 바탕으로 바이오헬스혁신위에서는 5가지 ‘다부처 협업예산 패키지(안)’을 마련해 부처 기획부터 R&D 예산 심의, 집행의 전 과정에서 투자공백을 사전에 막고 원활한 부처 간 협력을 이행해 줄 것을 제안했다.
바이오헬스혁신위는 ▲정부 주요 정책 ▲부처·단계별 연계 시급성 ▲사전적 규제 등 비 R&D 정책의 중요성 등을 종합적으로 검토해 ▲첨단재생의료 ▲데이터·AI를 활용한 디지털 바이오헬스 ▲감염병 백신 등 다부처 협업 분야를 선정했으며, 협업 분야 내 부처별 2025년 R&D 예산 요구안을 바탕으로 다부처 연계, 공백 및 규제·정책적 지원이 필요한 영역을 분석해 다부처 협업예산 패키지(안)을 마련했다.
분야별 다부처 협업예산 패키지 내용을 보면 첨단재생의료 분야에서 ‘면역세포 유전자치료제 전주기 개발’과 관련해 ▲CAR-X(암을 인식하고 공격할 수 있도록 면역세포를 변화시키는 세포면역 치료 요법) ▲TCR(본인 면역세포가 암을 더 잘 공격할 수 있도록 수용체를 조작하는 면역치료 요법) ▲TIL(고형암에서 환자 본인의 림프구를 사용하여 종양세포를 죽이는 세포 면역치료 요법) 등 면역세포 유전자치료제에 대해 원천기술부터 임상 진입 등을 위한 규제과학, 기술사업화 등 전주기 지원을 담고 있다.
또 ‘유전자치료제 딥테크 연구개발 지원’과 관련해 후성 유전체(DNA 서열의 변형 없이, 그 외에 유전자의 발현을 조절시키는 인자들의 집합체) 및 유전자 편집기술 등에 대한 원천기술 확보 및 임상진입 지원, 규제과학, 기술사업화를 지원하는 내용이다.
디지털 바이오헬스 분야에서 ‘사용자 중심 보건의료 데이터 활용 활성화’와 관련해서는 범부처 바이오헬스 데이터 구축 및 시스템 고도화, 보건의료데이터 통합·활용 플랫폼 마련으로 보건의료 데이터에 대한 수요자 중심 2차 활용 활성화를 지원하는 내용이다.
또 ‘첨단의료 AI 헬스케어 토탈 솔루션’과 관련해서는 생성형 AI를 바탕으로 보건의료 AI모델을 개발하고, AI 모델의 의료현장 활용을 위한 데이터 상호운용성, 융합인재 양성 등 종합지원을 담고 있다.
감염병 백신 분야에서 ‘팬데믹 대비 mRNA 백신개발 및 신속개발체계 구축 지원’과 관련해 넥스트 팬데믹 발생시 100/200일 이내 신속하게 백신 등을 개발하기 위한 국산 mRNA 백신기술 확보 및 신속개발체계를 위한 기초·원천 기술부터 임상까지의 전주기 지원을 추진한다.
바이오헬스혁신위 김영태 부위원장은 “오늘 논의로 마련된 다부처 협업예산 패키지를 통해 부처 간 분절된 R&D 투자구조를 타파하고, R&D 뿐 아니라 규제·정책적 지원이 필요한 분야를 통합하여 R&D 성과를 제고할 수 있을 것”이라며 “앞으로도 위원회를 통해 부처 간 칸막이를 제거하고, 실질적 협력을 높일 수 있는 안건들을 많이 다룰 것”이라고 밝혔다.
한편 이날 바이오헬스혁신위에서 의결된 안건은 국가 R&D 조정·배분 절차를 거쳐 2025년도 정부 예산안에 반영될 예정이다.
바이오헬스 분야는 발전 잠재력이 유망하고, 미래 먹거리 발굴의 핵심 분야로 전략적 R&D 투자가 중요하나, 전문성이 높은 세부 분야별로 R&D가 여러 부처에 걸쳐있어 분절적 투자구조 문제가 지속적으로 제기되어 왔다.
특히 국민의 생명, 건강에 막대한 영향으로 기술개발부터 시장 진입까지 정부가 관리하는 대표적인 규제산업으로, 개발된 기술이 제품화·상용화되기 위해서는 기술 개발뿐 아니라 임상, 인허가, 시장 창출 등 전 주기에 대한 패키지 지원이 중요하다
