표시기재가 잘못된 일부 의약품이 회수조치 됐다. 유한양행 메페남산 성분 일부 제품은 불순물 함유 우려로 회수조치 됐다.
식품의약품안전처에 따르면 동아에스티 '모노탁셀주사액'(도세탁셀무수물)은 모노탁셀주사액 80mg 제품에 20mg 라벨이 부착되는 표시기재 오류로 제조번호 MH2109024(제조일자 2021-09-28) 제품에 대해 회수 조치됐다.
보령제약은 '스토원정', '스토가정10밀리그램', '듀카브정60/5밀리그램', '카나브정60밀리그램' 일부 제품이 유효기간 표시기재 오류로 회수조치 됐다.
스토원정(이르소글라딘말레산염)은 제조번호 1768A00102(제조일자 2021-01-13) 제품에 대해, 스토가정10밀리그램(라푸티딘)은 제조번호 1680A02300(제조일자 2021-08-24) 제품, 듀카브정60/5밀리그램은 제조번호 1780A00202(제조일자 2021-02-26) 제품이 대상이다. 카나브정60밀리그램(피마사르탄칼륨삼수화물)은 제조번호 1514A00501(2021-05-31)과 1514A00601(2021-06-02)에 대해 회수 조치됐다.
동화약품은 라코르정120/12.5밀리그램도 유효기간 표시기재 오류로 제조번호 A001(제조일자 2021-02-16) 제품이 회수 조치됐다.
한편 유한양행 ‘유한폰탈정500밀리그람’(메페남산)과 ‘폰탈캡슐 250㎎’(메페남산)은 메페남산 중 불순물 함유 우려로 전 제조번호에 대해 회수조치 됐다.
